کیت تست اسید نوکلئیک nCoV/IAV/IBV 2019 (روش پروب فلورسانس PCR)
استفاده در نظر گرفته شده
این کیت یک آزمایش RT-PCR بلادرنگ است که برای تشخیص کیفی RNA از nCoV 2019، ویروس آنفولانزای A (IAV)، ویروس آنفلوانزای B (IBV) در نظر گرفته شده است.
مزایای
شناسایی تعاونی:تشخیص کیفی RNA از 2019-nCoV، ویروس آنفولانزای A (IAV)، ویروس آنفلوانزا B (IBV).
حمل و نقل در 37 ℃ به مدت 3 ماه:معرف لیوفیلیزه پایدارتر است؛ شرایط حمل و نقل: ≤37 ℃، به مدت 3 ماه پایدار است.
عملکرد کمتر:محلول واکنش تقویت از قبل با هم مخلوط شد و عملیات آزمایشگاهی را کاهش داد.
انواع مختلف نمونه:نوع نمونه سواب نازوفارنکس، سواب اوروفارنکس، خلط، نمونه مایع لاواژ آلوئولار.
عملکرد قابل اعتماد:نرخ تصادفی محصولات مرجع مثبت یا منفی: 100%.ضریب تغییرات مقدار Ct (CV، %) کمتر یا مساوی 5 درصد است.
ابزار
QPCR فوق سریع FQ-8A، QuantGene 9600 Real-Time PCR، ABI 7500 Real-Time PCR، Roche LightCycler96 Real-Time PCR System، Tianlong TL988 Real-Time PCR، SLAN Real-Time PCR و غیره.
کانال فلورسنت مورد نیاز است
کانال تشخیص ژن N: FAM
کانال تشخیص IBV: VIC
کانال تشخیص IAV: Tex Red
کانال تشخیص کنترل داخلی: CY5
حد تشخیص
2019-nCoV: 400 کپی در میلی لیتر.
ویروس آنفلوانزا A: 1.5 TCID50/mL.
ویروس آنفلوانزا B: 2.0 TCID50/mL.
ویژگی تحلیلی
این کیت آزمایشی را می توان برای شناسایی 2019-nCoV، ویروس آنفولانزای A (2009 H1N1، H1N1، H3N2، H5N1، H7N9)، ویروس آنفلوانزای B (یاماگاتا، ویکتوریا) استفاده کرد.
مشخصات محصول
12X8T
12X4T
HS28- 12X8T/Kit
HS28- 4X24T/Kit