کیت تست آنتی بادی IgM/IgG 2019-nCoV (روش طلای کلوئیدی)
سناریوهای کاربردی
این کیت برای تشخیص کمکی 2019-nCoV (COVID-19) مناسب است.
تشخیص و درمان بالینی بیماران باید همراه با علائم/علائم، سابقه پزشکی، سایر آزمایشات آزمایشگاهی و پاسخ های درمانی در نظر گرفته شود.
مزایای
مزیت - فایده - سود - منفعت
IgM و IgG در یک کارت بودند
تشخیص همزمان دو آنتی بادی که می تواند نشان دهنده وجود عفونت یا عفونت قبلی باشد، دقت تشخیص را بهبود می بخشد.
ویژگی بالا
مقدار OD شناسایی شده توسط ELISA حدود 0.9 تا 1.1 بود.هیچ واکنش متقابلی بین کیت و 96 پاتوژن وجود نداشت.
کارکرد آسان
عملیات ساده است، نیازی به تشخیص ابزار نیست، نتایج را می توان در عرض 15 دقیقه به دست آورد.
طرح تشخیص کمکی مهم
به عنوان یک طرح تشخیصی کمکی مهم برای تشخیص 2019-nCoV (COVID-19)، برای تشخیص پس از 7 روز علائم مناسب است.
کارایی
IgG
حساسیت: 88.68% (76.97~95.73%)
ویژگی: 100٪ (95٪ CI: 95.85 ~ 100٪)
کل سازگار: 95.71% (95% CI: 90.91~98.41%)
IgM
حساسیت: 88.17% (79.82~93.94%)
ویژگی: 98.34% (95.81~99.55%)
کل سازگار: 95.51% (95% CI: 92.70~97.46%)
اجزاء
| اجزاء | مقدار بارگیری (مشخصات) | ||
| 1 تست / کیت | 20 تست / کیت | 50 تست / کیت | |
| کارت آزمون | 1 کامپیوتر | 20 عدد | 50 عدد |
| رقیق کننده نمونه | 1 لوله (0.2 میلی لیتر) | 1 بطری (2 میلی لیتر / بطری) | 1 بطری (6 میلی لیتر / بطری) |
روش تست
1. جمع آوری نمونه خون.
2. 10μL را با پیپت در چاه نمونه کارت تست بارگذاری کنید.
3. 2 قطره (تقریباً 80 میکرولیتر) رقیق کننده نمونه را به چاه نمونه کارت آزمایش اضافه کنید.
4. نتایج کروموژنیک را در منطقه تشخیص بین 15 تا 20 دقیقه بخوانید تا از عملکرد مناسب تست اطمینان حاصل کنید.
تفسیر نتیجه
ویژگی تحلیلی
این کیت آزمایشی را می توان برای شناسایی 2019-nCoV، ویروس آنفولانزای A (2009 H1N1، H1N1، H3N2، H5N1، H7N9)، ویروس آنفلوانزای B (یاماگاتا، ویکتوریا) استفاده کرد.
مشخصات محصول
کیت تست آنتی بادی IgM/IgG (روش طلای کلوئیدی)
50T
